1,6-二磷酸果糖镁对大鼠脑缺血及再灌注损伤的保护作用(英文)

目的 :观察 1,6′ 二磷酸果糖镁 (FDP Mg)对大鼠短暂全脑缺血及再灌注损伤的影响。方法 :采用四血管 (即双侧颈总动脉 +双侧椎动脉 )闭塞法致全脑缺血及再灌注模型。结果 :与假手术组相比 ,生理盐水及FDP Mg组脑缺血再灌注后均出现不同程度的海马形态结构损伤及神经元细胞死亡。与生理盐水组相比 ,FDP Mg组再灌注 2 4h ,72h及 7d ,CA1区锥体细胞密度较生理盐水组正常形态的细胞数明显增多 (P <0 .0 1) ,海马周围胶质细胞浸润也明显减轻。结论 :FDP Mg对脑缺血后再灌注损伤有明显的保护作用

文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的双盲、随机、平行对照、多中心临床研究

目的 :比较文拉法辛缓释剂与氟西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法 :文拉法辛缓释剂组(文拉法辛组 ) 6 4例 ,年龄为 4 1a±s 13a ,氟西汀组6 3例 ,年龄为 4 2a± 12a。按双盲双模拟法文拉法辛组用量 75m·d- 1,qd或氟西汀组用量 2 0mg·d- 1,qd。共 6wk。疗效评定采用HAMD ,HAMA及CGI。安全性评价应用TESS、实验室检查及体检。结果 :经过 6wk治疗 ,文拉法辛组痊愈率 6 9% ,有效率为 83%。氟西汀组的痊愈率 5 9% ,有效率为 71% ,P >0 .0 5。另外 ,文拉法辛组的抗抑郁作用起效较快 ,对伴随的焦虑症状也有较好疗效。文拉法辛组不良反应轻 ,安全性好 ;常见不良反应有 :恶心、呕吐、口干及出汗等。结论 :文拉法辛缓释剂是一种安全而有效的抗抑郁药 ,病人对药物的耐受性及依从性好

前列地尔治疗急性脑梗死

目的 :观察前列地尔注射液 (前列地尔脂微球载体靶向制剂 )治疗急性脑梗死的疗效。方法 :急性脑梗死病人共 98例 ,分为前列地尔组 5 2例 ,年龄6 4a±s 9a(45～ 70a) ,对照组 4 6例 ,年龄 6 5a±11a(49～ 72a)。前列地尔组予前列地尔 10 μg +氯化钠注射液 10mL ,iv ,qd ,氯化钠注射液 2 5 0mL +三七总皂苷 0 .6 g ,iv ,gtt ,qd ,另予常规治疗 (甘露醇、吡拉西坦、胞磷胆碱、三磷腺苷、辅酶A、尼莫地平等 ) ,疗程 2wk。对照组不予前列地尔外 ,其余治疗同前列地尔组 ,治疗 2wk。结果 :前列地尔组总有效率 94 % ,对照组 89% (P <0 .0 5 )。前列地尔组与对照组前后血液流变学指标均有显著改善 (均P<0 .0 1)。结论 :前列地尔注射液是治疗急性脑梗死的较满意的药物

双环醇上市

丁咯地尔与尼莫地平治疗血管性痴呆的双盲对照研究

目的 :比较丁咯地尔与尼莫地平治疗血管性痴呆的临床疗效。方法 :70例血管性痴呆病人 ,以双盲随机对照研究方法分为尼莫地平组 35例 ,丁咯地尔组 35例。分别给尼莫地平 30mg ,丁咯地尔15 0mg ,po ,tid ,8wk为一个疗程。治疗后评价MMSE ,HDS ,ADL ,WMS ,CGI ,EI及不良反应。结果 :治疗后WMS ,MMSE ,ADL ,CGI ,EI评分尼莫地平组为 (5 9± 2 2 ,2 0± 6 ,30± 12 ,3.0± 0 .7,1.9±0 .7)分 ;丁咯地尔组为 (70± 18,2 2± 4 ,2 6± 9,2 .2±0 .9,2 .5± 0 .8)分 ,2组比较P <0 .0 5或P <0 .0 1,2组不良反应比较P >0 .0 5。结论 :丁咯地尔治疗血管性痴呆疗效较尼莫地平显著

国产与进口班布特罗对豚鼠实验性哮喘的药效学比较

目的 :比较国产和进口班布特罗对实验性哮喘的抑制作用及药效学特点。方法 :在体用组胺和卵清蛋白诱发的实验性哮喘模型 ,离体用气管片和肺条分别进行研究。结果 :国产与进口班布特罗具有剂量依赖性抑制组胺和卵清蛋白诱发的豚鼠哮喘 ,峰效应出现于给药后 4h前后 ,作用可持续 2 4h以上 ,国产与进口药的作用比较P >0 .0 5 ;2药对离体豚鼠气管片均无松弛作用 ;灌服豚鼠 4h后的血浆能剂量依赖性松弛离体气管片和肺条 ,作用持续 2 4h以上 ,而对肺条的松弛作用强于对气管片的作用 (P <0 .0 1) ,2药的作用比较P >0 .0 5。结论 :国产和进口班布特罗对豚鼠实验性哮喘的作用缓和而持久 ,给药 1次 2 4h后仍然产生平喘效应 ,2药作用比较相似

环孢素纳米脂质体的制备及在小鼠体内的组织分布

目的 :研究小鼠灌胃给予环孢素纳米脂质体后药物在主要脏器中的分布。方法 :利用旋转薄膜 超声法制备环孢素纳米脂质体、考察其形态、含量、包封率、粒径、多分散指数及Zeta电位。并以环孢素微乳软胶囊内容物为对照 ,小鼠灌胃给药 ,考察环孢素在全血及心、肝、脾、肺、肾、皮肤的分布特征。结果 :环孢素纳米脂质体均匀圆整 ,含量为 (3.14±s0 .0 6 ) g·L- 1,包封率为 (98.91± 0 .0 8) % ,粒径(6 4± 5 )nm ,多分散指数为 (43± 6 ) % ,Zeta电位为 13mv。给予环孢素纳米脂质体后药物在全血及各组织的AUC0 2 4 低于环孢素微乳软胶囊内容物的AUC0 2 4 ,而MRT值则较大。结论 :环孢素纳米脂质体未能进一步促进环孢素的吸收 ,但在一定程度上改变了它的体内分布 ,延长了MRT

头孢地秦(cefodizime)投产

甲泼尼龙序贯治疗急性中、重度哮喘的多中心临床研究

目的 :评价甲泼尼龙序贯治疗对急性中、重度哮喘的疗效。方法 :急性中、重度哮喘病人 12 6例 ,随机分成低剂量组 6 0例和高剂量组 6 6例 ,给甲泼尼龙 80mg ,ivgtt ,bid× 2d ,再分别口服甲泼尼龙片剂 8mg或 16mg ,均bid× 5d。结果 :静脉治疗 2d后 ,2组各项指标明显改善 ,改口服后则进一步改善。至d 7,低剂量组和高剂量组的肺功能PEFR值分别由治疗前的 (185±s 99)L·min- 1,(172± 82 )L·min- 1上升至 (333± 114 )L·min- 1和 (348± 10 5 )L·min- 1(P <0 .0 1)。 2组有效率均达 90 %以上 ,不良反应少。结论 :对急性中、重度哮喘 ,甲泼尼龙序贯治疗方案是安全和有效的

治疗心血管病新药氯吡格雷(商品名,波立维)上市

多塞平对急性脑缺血再灌注大鼠脑组织单胺类递质含量的影响

目的 :观察多塞平对急性脑缺血再灌注大鼠各脑区单胺类递质含量的影响。方法 :以阻断四血管方法造成急性脑缺血再灌注模型。动物随机分成假手术组 ,空白对照组 ,尼莫地平 3mg·kg- 1组和多塞平 15 ,10 ,5mg·kg- 1组共 6组。在缺血前及再灌注前分别腹腔给药 ,用荧光分光光度计测定大脑皮层、海马、纹状体、脑干中 5 羟色胺、去甲肾上腺素及多巴胺的含量。结果 :与空白对照组比较 ,多塞平 15 ,10 ,5mg·kg- 1剂量组及尼莫地平 3mg·kg- 1组大脑皮层、海马、纹状体各单胺类递质含量显著升高 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,脑电活动亦显著恢复 (P<0 .0 5或P <0 .0 1)。结论 :多塞平对缺血再灌注脑损伤的保护作用与其改善单胺类递质的代谢紊乱有关

注射用西红花总苷粉针剂的研制

目的 :探讨注射用西红花总苷的处方组成和制备工艺。方法 :以甘露醇、氯化钠、山梨醇为骨架材料 ,制备注射用西红花总苷粉针剂 ;采用HPLC测定西红花总苷粉针剂的含量。结果 :最佳处方为 :甘露醇 5 g ,西红花 5 g(1∶1) ,5 0mg西红花总苷粉针剂能在 2mL注射用水中迅速溶解。 3批样品含量为 99.8% ,10 0 .1% ,98.83% ,符合新药申报要求。结论 :本研究方法制备工艺合理 ,所得制剂质量可控 ,性质稳定 ,可满足临床用药需求

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床和病理研究

目的 :探讨拉米夫定治疗慢性乙型肝炎病人后 ,病人的血清HBV指标和肝组织学的变化。方法 :选择 2 0例慢性乙型肝炎病人 ,口服拉米夫定 ,10 0mg ,qd× 1a。治疗前后 ,检测病人血清ALT ,HBV DNA ,HBeAg ;肝组织活检 ,作病理检查。结果 :治疗后ALT降低 2 0例 (10 0 % ) ;HBV DNA阴转 18例 (90 % ) ;肝组织炎症明显减轻 17例 (85 % ) ;治疗前后比较 ,差异有显著意义 (P <0 .0 5 )。HBeAg阴转 4例 (2 0 % ) ;病人肝组织纤维化减轻 2例 (10 % ) ;治疗前后比较 ,差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :拉米夫定可以有效减轻慢性乙型肝炎病人的肝组织炎症 ,改善病人的肝功能 ,促使病人的血清HBV DNA阴转 ,但改善肝组织纤维化和促使HBeAg阴转效果不明显

治疗银屑病外用新药抗人白细胞介素-8单克隆抗体乳膏(恩博克乳膏)研制成功

国产与进口特布他林注射液的平喘疗效比较

目的 :比较国产与进口特布他林注射液对支气管哮喘 (哮喘 )和喘息性支气管炎 (喘支炎 )的平喘效果。方法 :10 0例中度喘息发作的哮喘和喘支炎病人 ,采用非盲法序贯随机对照法分为国产组和进口组各 4 0例 ,开放组 2 0例分别给予国产与进口特布他林注射液 0 .2 5mg +氯化钠注射液 10 0mL静脉滴注 10 0min ,tid× 3d。治疗前后分别观察临床症状和测定肺功能FEV1,FVC ,PEF。结果 :国产组与进口组总有效率分别为 90 %和 85 % (P >0 .0 5 ) ;FEV1,FVC ,PEF改善率分别为 (45± 4 2 ) % ,(47± 5 0 ) % ,(2 9± 4 1) %和 (41± 36 ) % ,(45±4 2 ) % ,(2 9± 33) % (P >0 .0 5 )。副作用发生少 ,均为轻度 ,不影响治疗。结论 :国产与进口特布他林注射液疗效相仿 ,均能有效地改善哮喘和喘支炎病人的临床症状和肺通气功能

阿奇霉素糖浆上市

泮托拉唑静脉滴注治疗急性上消化道出血的疗效

目的 :观察静脉滴注泮托拉唑治疗急性上消化道出血的疗效。方法 :将 70例病人分为 2组 :泮托拉唑治疗组 4 0例 ,静脉滴注泮托拉唑 4 0mg ,q 12h ,持续 2～ 3d ,出血停止后均予泮托拉唑胶囊4 0mg ,po ,qd维持。雷尼替丁对照组 30例 ,静脉滴注雷尼替丁 15 0～ 2 0 0mg ,q 12h ,持续 2～ 3d ,出血停止后均予以雷尼替丁 30 0mg ,po ,qd维持。结果 :泮托拉唑治疗组有效率 92 % ,止血时间 (1.6±0 .5 )d ,再出血率 3% ,明显优于雷尼替丁对照组[分别为 6 7% ,(2 .5± 0 .6 )d和 2 0 % ],均P <0 .0 5。结论 :静脉滴注泮托拉唑是治疗急性上消化道出血有效、安全的药物 ,尤其适用于中、重度出血的病人

含奥美拉唑三联疗法治疗十二指肠溃疡后球部粘膜的超微结构

目的 :观察十二指肠溃疡 (DU)病人球部粘膜的超微结构变化。方法 :10例DU伴幽门螺杆菌(Hp)感染病人 ,均应用奥美拉唑 2 0mg ,bid +克拉霉素 5 0 0mg ,bid +替硝唑 5 0 0mg ,po ,bid ,1wk ;治疗前及停药后 4～ 6wk ,应用电镜观察球部粘膜变化。结果 :治疗前球部粘膜上皮细胞坏死 ,细胞结构崩解 ,仅见一些难以辨认的细胞器 ;粘膜下层可见大量炎性细胞 ,主要是浆细胞及少量T淋巴细胞浸润。治疗后 ,可见上皮细胞的细胞核大、核 /质比高、核仁大而明显 ,分泌颗粒丰富 ,微绒毛完整 ,细胞质内各种细胞器清晰可见 ,腔面有较多粘液。结论 :含奥美拉唑三联疗法治疗后 ,粘膜上皮细胞具有正常细胞形态和结构 ,以及较好的再生力及活跃的功能

醋氨己酸锌治疗肝硬化合并消化性溃疡

目的 :观察醋氨己酸锌对肝硬化合并消化性溃疡的疗效。方法 :肝硬化合并十二指肠溃疡 36例和合并胃溃疡 30例 ,随机分为醋氨己酸锌组 (醋氨己锌 0 .3g ,po ,tid ,其中胃溃疡 12例、十二指肠溃疡 12例 )、法莫替丁组 (法莫替丁 2 0mg ,po ,bid ,其中胃溃汤 9例、十二指肠溃疡 10例 )、联合用药组 (醋氨己酸锌 0 .3g ,po ,tid ,法莫替丁 2 0mg ,po ,bid ,其中胃溃疡 9例、十二指肠溃疡 14例 ) ,共3组。治疗胃溃疡疗程 6wk ,十二指肠溃疡疗程为4wk ,疗程结束后 ,用内窥镜观察溃疡愈合情况。结果 :醋氨己酸锌组肝硬化合并胃溃疡和十二肠溃疡的愈合率分别为 5 8% ,6 6 % ,法莫替丁组分别为5 6 % ,70 % ,联合用药组分别为 78% ,79% ,3组比较差异无显著意义 ,P >0 .0 5。结论 :醋氨己酸锌治疗肝硬化合并消化性溃疡的疗效与其他 2组相似 ,但其安全性好

药品行政保护品种介绍——心血管系统药物(一)(待续)

升压药米多君应用进展

米多君 (midodrine)是一种新型肾上腺素α1受体激动药 ,口服后呈线性药动学特征 ,生物利用度高 ,安全性、耐受性好。国外广泛应用于治疗直立性低血压、晕厥、尿失禁、肝硬化腹水、体位性心动过速等疾病

头孢吡肟对重症监护病房院内感染细菌的体外抗菌活性研究

目的 :观察头孢吡肟对重症监护病房(ICU)院内感染细菌的体外抗菌活性。方法 :以纸片扩散法检测头孢吡肟与其他 15种常用抗菌药对ICU院内细菌感染病人感染部位培养分离出的 174株革兰阴性 (G- )杆菌 ,74株革兰阳性 (G+)球菌体外抗菌活性。结果 :头孢吡肟对G- 杆菌的抗菌活性高于常用第 2代和第 3代头孢菌素 ,与环丙沙星和庆大霉素类似 ,低于亚胺培南 西司他丁、阿米卡星、头孢哌酮 舒巴坦等。头孢吡肟对G+球菌的抗菌活性高于第 2代和第 3代头孢菌素 ,与亚胺培南 西司他丁及阿米卡星和奈替米星类似 ,但对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的抗菌活性很低。结论 :在ICU院内感染流行病学监测指导下 ,头孢吡肟可作为经验性治疗院内细菌感染的首选抗生素之一。

螺旋藻致窦性心动过缓伴心律不齐1例

螺旋藻致窦性心动过缓伴心律不齐1例

西立伐他汀与横纹肌溶解及其他

拜耳公司已停止销售西立伐他汀 (拜斯亭 )。他汀类药物引起横纹肌溶解与下列因素有关 :剂量过大 ;肝、肾功能障碍 ;合用药物过多和个体差异。目前 ,他汀类药物不仅用于降脂治疗 ,而且用于冠心病的二级预防。应以积极、稳妥的态度 ,对确有指征的病人继续应用他汀类药物 (除西立伐他汀 )

低剂量口服依托泊苷治疗晚期非小细胞肺癌

目的 :评价依托泊苷低剂量持续口服治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法 :对 2 2例晚期非小细胞肺癌病人采用依托泊苷软胶囊口服 ,剂量按 5 0mg·m- 2 ·d- 1计算 ,实际剂量 (46±s3)mg·m- 2 ·d- 1,晨起空腹一次顿服 ,连服 2 1d ,每 2 8～ 35d为一个周期。按WHO实体瘤疗效评价标准及毒副作用标准确定疗效及毒副作用。结果 :病人接受(2 .9± 0 .9)个周期化疗后 ,部分缓解占 2 3% (5 /2 2 ) ,稳定占 36 % (8/ 2 2 ) ,进展为 4 1% (9/ 2 2 )。毒副作用轻微。结论 :依托泊苷软胶囊低剂量持续口服对晚期非小细胞肺癌病人获得较好的疗效 ,毒副作用轻微 ,易为病人接受

对贵刊刊登的“西替利嗪治疗慢性荨麻疹113例”一文的临床验证