- 丁光生
<正> 在中国共产党的领导下,随着医学事业的发展和人民保健的提高,临床的要求不断增长,新药的研究和制造正在蓬勃兴起。 这些药品的创新与改进,包括预防药、诊断药、治疗药和辅助用药等多方面。有合成药与半合成药、抗菌素与生物制品,以及从天然药源提取所得有效成分等等。某些是崭新的药品,某些是新制剂或复
1982年01期 1-2页 [查看摘要][在线阅读][下载 100k] [下载次数：11 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：4 ] - 张志林,顾亚明,吴菊芳,张梅芳,刘裕昆,戴自英
<正> 穿心莲系爵床科穿心莲属(Andrograp-his Paniculata Nees.)植物的全草,民间主要用作清热解毒药,曾广泛地用以治疗多种感染性疾病。目前已提出其“抗菌有效成份”(1)——穿心莲的4种内酯化合物,即穿心莲内酯(A)、穿心莲新甙(B)、脱氧穿心莲内酯(C)和脱水穿心莲内酯(D)。通过磺化、加成和开环等工艺过程,已制得十余种水溶性穿心莲内酯注射剂。上海市穿心莲协作组曾用穿心莲内酯的磺化注射剂(下简称AS)治疗各种肺部感染,获得了满意疗效。为了探讨其抗感染原理,我室进行了多种实验观
1982年01期 3-7页 [查看摘要][在线阅读][下载 998k] [下载次数：287 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：28 ] |[阅读次数：4 ] - 王永铭
,杨香媛
,王仁忠
,李端
,沈克飞,王佩芬
<正> 茚丙胺(茚满丙二胺、安室律定、aprin-dine)是一种具有局部麻醉、扩血管和抗心律失常作用的药物。临床上主要用于治疗心律失常并取得较好效果。其作用与利多卡因相似,对室性心律失常的疗效尤为显著。可用于治疗室性早搏、室性心动过速以及预防心肌梗塞导致的室性心律失常。对难治、危及生命和复发性室性过速性心律失常,茚丙胺及乙胺碘呋酮是两种极为有效的抗心律失常药,且口服有效、作用持久(其半衰期为
1982年01期 7-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 1524k] [下载次数：21 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：4 ] - 沈家麒,张维忠
<正> 硝苯吡啶(Nifedipine)是新型钙离子拮抗剂,它抑制细胞外钙离子穿透细胞膜进入细胞浆,从而直接扩张阻力血管降低血压。1979年起我们曾对50例轻中型原发性高血压进行了临床降压疗效观察,发现硝苯吡啶具有强力而迅速的降压特性,降压总有效率达90％,是一种有前途的降压药,并通过血液
1982年01期 11-13页 [查看摘要][在线阅读][下载 184k] [下载次数：19 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 徐振邦,潘银英
<正> 颈部硬膜外阻滞用于上肢显微外科常见的并发症,是由于膈神经或/和肋间神经阻滞所引起的呼吸窘迫,加以手术时间较长易于出现局麻药物的快速耐药性,以及药物总量过大造成的毒性反应关系。为减少上述并发症,我院自1980年1月起,在颈部硬膜外阻滞中试用了新的、长效的、对运动神经阻滞较弱的酰胺类药物丁哌卡因(又名布比卡因,bu—pivacaine),迄今已逾70例,进行了资料分析。
1982年01期 13-15页 [查看摘要][在线阅读][下载 208k] [下载次数：6 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：3 ] - 蔡能,闵春生
<正> 氯噻吨自1960年左右用于临床以来,已证实该药适用于精神分裂病、偏执性精神病、躁狂症和智能发育不全伴发兴奋躁动。其长效剂型为氯噻吨癸酸酯(α-clopenthixoldecanoate)临床报告始于1973年,特别对于需要镇静的精神分裂症患者,是长期治疗的一种理想的长效神经阻断剂;国内尚无报告。本药为α—氯噻吨经癸酸酯化的20％油溶剂,药理研究和临床观察都报告其作用时间为2周,200mg(1ml)的临床效应相当于长效氟奋乃静25mg或长效三氟噻吨20mg。用作肌肉
1982年01期 15-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 141k] [下载次数：13 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：4 ] - 徐世淞
<正> 药品的命名是药品标准化的重要内容之一。针对国内目前存在的药名不统一等问题,卫生部药典委员会于1980年正式下达了《药品的命名及命名法(草案)》,以便整顿药名。同年底,药典会还召开了名词专业组委员扩大会议,讨论和修订药品命名法,并决定准备颁发统一的药品名称。本文着重讨论化学药物的命名原则。 世界卫生组织的药品命名原则
1982年01期 17-21+24页 [查看摘要][在线阅读][下载 428k] [下载次数：60 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 徐韬元
<正> 儿童多动症又称为“轻微脑功能失调(简称MBD))”或“注意缺损症状群”,其主要症状为活动过度、冲动性、注意易分散以及易兴奋性。有时还可以有破坏行为。由于注意力不能集中,所以学习和活动的效率都很低,学习成绩低下,做事有始无终。 在欧美,一百多年前已有关于儿童多动症的确切记载。本世纪三十年代,有人开始使用苯丙胺治疗,取得良好效果。五十年代以来,这一症状群在国外受到较大的重视,1958
1982年01期 22-24页 [查看摘要][在线阅读][下载 238k] [下载次数：96 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：4 ] - 周天辛
<正> 氯氮平(Clozapine)是一种新型的广谱抗精神病药,属二苯并二氮杂(艹卓)衍生物。化学名称为8—氯—11—(4—甲基—1—哌嗪基)—5氢—双苯并(b,e)(1,4)二氮杂(艹卓)。结构式为: 自1966年Gross首先采用氯氮平治疗精神病以来,迄今仍被各国广泛使用。经10余年临床实践,证实该药具有快速镇静作
1982年01期 25-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 235k] [下载次数：71 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：3 ] - 徐济民
<正> 乙胺碘呋酮(Amiodarone,以下简称A)是一种血管扩张剂,60年代用于治疗心绞痛,1974年以来用以治疗心律失常。A是苯并呋喃衍生物。化学名2—丁基—3—[3,5—二碘—4—(2—二乙胺乙氧基)苯甲酰基]苯并呋喃盐酸盐,其结构式如图。 药代动力学 口服吸收良好,血浓度较低,易在体内潴留,A及其代谢物可沉积在许多器管内,
1982年01期 28-30页 [查看摘要][在线阅读][下载 222k] [下载次数：14 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：3 ] - 李万核
<正> 水杨酸(通常以水杨酸钠或阿司匹林投药)是临床最常用药物之一。目前不仅在止痛、抗炎、退热和治疗痛风等方面有重要地位,由于有抗凝作用,在预防静脉血栓、冠脉血栓和肺栓塞等方面也可能有一定功效。 水杨酸用作抗炎和镇痛药治疗风湿热和类风湿关节炎时,血浆最适治疗浓度范围很窄,约15—30mg/100ml。而血浆浓度在25—35mg/100ml时即可出现中毒症状。在临床中毒病例中,特别是婴儿和儿童水杨酸急性中毒,几乎都是由于给药方案不当造成。
1982年01期 31-34页 [查看摘要][在线阅读][下载 294k] [下载次数：483 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：3 ] - 於世才
<正> 舒必利(Sulpiride)1967年由法国首先合成。1974年上海第六制药厂仿制,先应用于治疗胃和十二指肠溃疡,次年始用于治疗精神病,发现有其独特的临床作用,并因其化学结构、药理作用和临床效能都与过去的抗精神病药不同,归类和命名很不一致,有“解除抑制剂”、“抗孤独剂”、“情绪兴奋剂”和“关系调节药物”等名称。 化学结构和性状:N—〔(乙基—1—吡咯烷基—2)甲基)〕甲氧—2氨磺酰—5—苯酰胺。是
1982年01期 34-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 194k] [下载次数：127 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：3 ] - 李冠华
<正> 常用抗炎药阿司匹林、保泰松、消炎痛及氢化可的松等,都有一个共同的副作用,即对消化道有严重的刺激,能引起溃疡甚至出血。长期使用抗炎药的病人术后伤口愈合缓慢。有人报告维生素A对肾上腺皮质激素氢化可的松有拮抗作用,但是能否消除抗炎药物的副作用呢? 我们用拉力强度实验(tension strength)在动物、人体上证实了这一发现。拉力强度实验为在大鼠脊柱两侧做一6cm的切口,缝
1982年01期 37-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 141k] [下载次数：41 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 俞耀松
<正> 过去十年中,头痛的治疗已取得较大进展。在这领域中,又发展了一些新药,有些老药也有了新的用途。今以治疗偏头痛、群发性头痛和肌肉收缩性头痛药物的最重要进展作一综述。 1.偏头痛 已发现各类药物,包括抗高血压药、抗5—羟色胺药、抗忧郁药和血小板拮抗药均对偏头痛有效。 1.1心得安 无疑,治疗偏头痛最重要的新进展是发现心得安对这种疾病的效果。
1982年01期 39-43页 [查看摘要][在线阅读][下载 375k] [下载次数：35 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：3 ] - 吴熹
<正> 氯头孢力新(Cefaclor)化学名称3—氯—7-D[2—苯甘氨酰胺基]—3—头孢—4羧酸),为一种半合成头孢菌素衍生物,结构与头孢力新相似。 适应症 肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、化脓杆菌等敏感菌株引起的中耳炎;大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷白氏菌属、凝固酶阴性葡萄球菌等引起的尿路感染、包括肾盂肾炎和膀胱炎;金黄色葡萄球菌敏
1982年01期 43-44页 [查看摘要][在线阅读][下载 140k] [下载次数：18 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 汪复
<正> 1980年4月到10月领导上给我机会到英国短期参观抗生素的临床药理和临床应用。在这6个月中,除了在诺丁汉医学中心(Queen’s Medical center)的大学医院微生物科学习外,又参观了一些单位,如Dept.of Microbiol,University college hospital,London;Dept.of Medica1 Microbiol,South-mead General Hospital,Birmingham;Dept.of Medical Microbiol.,London HospitalMidical college,London.,又遇见了在各个领域从事抗生素研究的化学家、微生物学家、临床药理学家和临床医师等。所见所闻结合
1982年01期 45-46页 [查看摘要][在线阅读][下载 149k] [下载次数：26 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 胡昌奇
<正> 最近,美国食品与药物管理局(FDA)发表了咖啡因、龙胆紫,与食品中广泛使用的亚硝酸盐和合成甜味剂等的限制措施,引起了有关方面的注意。择要摘录如下: 1.咖啡因 1980年9月,FDA通过动物试验表明,咖啡因能引起妊娠大鼠难产和仔鼠先天性缺损、骨骼发育迟缓。FDA又指出,目前尚无证据肯定咖啡因易使人引起先天性缺损,这可能由于动物和人对咖啡因的代谢存在着差别,或者是因试验方法不当。 现已证实,咖啡因可通过胎盘进入胎儿,
1982年01期 47页 [查看摘要][在线阅读][下载 50k] [下载次数：31 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：3 ] - 顾性初
<正> 临床应用证实哌唑嗪(prazosin)能舒张全身静脉和外周动脉血管,从而增加充血性心衰或肺瘀血病人的心输出量。它对全身动脉、静脉系统的作用有似硝普钠样作用。哌唑嗪和硝普钠均能增加心输出量并降低全身血管阻力,作用可达6小时,是长期有效的扩血管药。口服哌唑嗪却是对临床上慢性充血性心衰有治疗作用,其作用机制尚待进一步研究。
1982年01期 48页 [查看摘要][在线阅读][下载 78k] [下载次数：20 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 顾性初
<正> Zimmerman和Kaufman(1977)用0.5％或1.5％ 噻吗心安(Timolol)溶液治疗30名青光眼病人,在用药后7小时左右眼压均有明显降低,使眼压下降50％,不影响视觉和瞳孔正常反应。Sonntag等(1978)用本品给19名开角型青光眼患者治疗发现0.5％溶液可有最大的降低眼压作用可达24小时,未发现有全身或局部的副作用。所以,噻吗心安对开角型青光眼病人可通过房水抑制而降低眼压,是一种安全有效的新型眼科用药。
1982年01期 48页 [查看摘要][在线阅读][下载 78k] [下载次数：14 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 顾性初
<正> 多巴酚丁胺(dobutamine)与多巴胺都属儿茶酚胺,前者的作用部位主要在心脏,对 外周血管的作用较小。实验表明,多巴酚丁胺具有正性肌力作用但不增加心率,也不致诱发心律失常,因此它治疗伴有心衰和冠脉疾病的低心输出量综合症病人可优于多巴胺,尽管两药均有产生心脏缺血的潜在危险。Ueda等(1977)提示,多巴酚丁胺对小猎犬右室的正性肌力作用较多巴胺为强。在左侧冠
1982年01期 48页 [查看摘要][在线阅读][下载 78k] [下载次数：90 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 顾性初
<正> 维生素C在酶促羟化反应中是作为辅助因子而发挥作用,所以在感冒、风湿性关节炎、感染性疾病或机体应激情况下,人体对该药需要量往往增加。人体必需的维生素C贮存于白细胞和血小板中;服用维生素C500mg负荷剂量,增加阿司匹林剂量能使血浆中维生素C浓度升高而白细胞中的浓度则下降,说明阿司匹林可减少白细胞对维生素C的吸收。如给予600mg的阿司匹林,则能完全抑制白细胞对维生素C的吸收。因此医师给风湿性关节炎病人服用大量阿司匹林时,应同时补充维生素C。
1982年01期 48页 [查看摘要][在线阅读][下载 78k] [下载次数：91 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 顾性初
<正> 美国食品与药物管理局已把硝苯吡啶作 为抗心绞痛的新用途编入药物档案。该药化学结构和作用机制与现有的抗心绞痛药不同。它对冠状血管和周围阻力血管产生的扩血管作用,推测是血管平滑肌细胞对Ca~(++)的摄取受抑制有关。另外,它能减少心脏作功负荷和耗氧量。口服或舌下给药都可迅速出现作用,已用于高血压、急性左心衰竭和各种类型心绞痛的治疗。
1982年01期 48-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 142k] [下载次数：17 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：3 ] - 顾性初
<正> 动物实验提示保泰松是经肝脏微粒体酶诱导而加速口服避孕药甾体类药物的生物转化,从而降低口服避孕药效果。不少文献指出,保泰松可加速口服避孕药在人和动物体内的代谢,降低避孕药效果。这种相互作用在计划生育门诊病例中值得注意。
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